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中科院合肥研究院等发表冷等离子体作用蛋白酶研究进展

创建时间:2015-06-18 17:35 浏览次数:399

近期,中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所应用等离子体研究室程诚、沈洁等人与合肥研究院医学物理与技术中心以及中国科学技术大学教授夏维东课题组合作,在等离子体作用蛋白酶研究方面取得进展。

近期,中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所应用等离子体研究室程诚、沈洁等人与合肥研究院医学物理与技术中心以及中国科学技术大学教授夏维东课题组合作,在等离子体作用蛋白酶研究方面取得进展。

近年来,等离子体医学成为低温等离子体领域的研究热点。微生物失活和诱导细胞凋亡是等离子体医学的一个重要组成部分,而等离子体在生物分子层面上的作用机理尚不明晰。作为细胞的重要组成,蛋白在等离子体作用下的特性表现,对于掌握等离子体在生物医学过程中的作用机制,并从分子层面提供理论解释具有重要意义。

课题组采用乳酸脱氢酶(LDH)液为蛋白模型,通过研究发现等离子体可以使这种蛋白有效失活。结合圆二色谱和动态光散射仪等检测手段,研究不同处理方式给蛋白酶活力带来的变化,证实蛋白酶的失活与其二级结构的修饰有着重要的联系。通过对等离子体作用后液体中引发产生的长寿命活性基团进行检测,比较两种不同处理方式蛋白酶活力的差异,****终推测等离子体引发产生的长寿命活性基团是导致蛋白酶活力变化和其二级结构变化的主要原因。这为进一步深入解析等离子体医学的分子机制奠定了一定的基础。

该研究得到了国家自然科学****以及合肥研究院院长****资助。

上述研究已被《科学报告》(scientific Reports)杂志接受发表(Scientific Reports 5, 10031,2015)。
中科院合肥研究院等发表冷等离子体作用蛋白酶研究进展

图1 等离子体诱导蛋白溶液中长寿命活性基团的成分和浓度变化
中科院合肥研究院等发表冷等离子体作用蛋白酶研究进展

图2 等离子体不同处理方式蛋白酶的二级结构变化情况

原文链接:

Effects and Mechanism of Atmospheric-Pressure Dielectric Barrier Discharge Cold Plasma on Lactate Dehydrogenase (LDH) Enzyme

原文摘要:

Proteins are carriers of biological functions and the effects of atmospheric-pressure non-thermal plasmas on proteins are important to applications such as sterilization and plasma-induced apoptosis of cancer cells. Herein, we report our detailed investigation of the effects of helium-oxygen non-thermal dielectric barrier discharge (DBD) plasmas on the inactivation of lactate dehydrogenase (LDH) enzyme solutions. Circular dichroism (CD) and dynamic light scattering (DLS) indicate that the loss of activity stems from plasma-induced modification of the secondary molecular structure as well as polymerization of the peptide chains. Raising the treatment intensity leads to a reduced alpha-helix content, increase in the percentage of the beta-sheet regions and random sequence, as well as gradually decreasing LDH activity. However, the structure of the LDH plasma-treated for 300 seconds exhibits a recovery trend after storage for 24 h and its activity also increases slightly. By comparing direct and indirect plasma treatments, plasma-induced LDH inactivation can be attributed to reactive species (RS) in the plasma, especially ones with a long lifetime including hydrogen peroxide, ozone, and nitrate ion which play the major role in the alteration of the macromolecular structure and molecular diameter in lieu of heat, UV radiation, and charged particles.

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